孕期检查

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筛查结果呈阳性意味着您属于怀唐氏综合症婴儿的高可能性组。如果您在该组中，您将获得诊断测试。如果头三个月出现唐氏综合症的可能性为 230 分之一或更高，则结果为筛查阳性。大约每 20 名接受筛查的女性中...

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医疗保健提供者可以在怀孕期间或孩子出生后检查唐氏综合症。怀孕期间有两种类型的唐氏综合症测试：产前筛查测试。该测试可以显示胎儿患有唐氏综合症的可能性增加，但不能确定唐氏综合症确实存在。如果筛查测试显示可...

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　　众所周知怀孕是一个看起来普通、平常，却实际上惊心动魄的过程。每一个孕妇从知道自己怀孕开始小心翼翼的通过各种方式来保护宝宝在腹中健康顺利的成长，以确保小天使们可以平安降临；但我们也知道每个孕妇的受体...

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唐氏综合症是由发育中的婴儿细胞中存在额外的 21 号染色体引起的。在未经筛查的人群中，大约每 700 个婴儿中就有一个出生时患有唐氏综合症。通常，它不是遗传的，因此即使家族中没有唐氏综合症病史，婴儿也...

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如您所见，很难将唐氏综合症的某些迹象与其潜在并发症区分开来。但是请记住，虽然上述许多问题引起了不可否认的关注，但其他问题只是为一个不符合“规范”的个人制定了一条路线。唐氏综合症患者及其家人以自己的方式...

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如果我的宝宝患有唐氏综合症，我想在我怀孕时知道。然后我可以尽可能多地了解出生前的情况。以下是患者选择进行唐氏综合症筛查测试的一些原因。...

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您需要做出的第一个决定是：您想在出生前知道您发育中的宝宝是否患有唐氏综合症吗？回顾有关这种情况的一些事实可能会有所帮助。更详细的信息可单独获得。...

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唐氏综合症是一种遗传性疾病，其中有一条额外的完整或部分 21 号染色体。对于大多数患有唐氏综合症的人来说，这种异常会导致许多独特的身体特征以及潜在的健康和医疗问题。例外的是那些患有相对罕见的唐氏综合症...

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唐氏综合症是一种人有一条额外染色体的病症。染色体是体内基因的小“包裹”。它们决定了婴儿在怀孕期间和出生后的成长过程中的身体形态和功能。通常，婴儿出生时有 46 条染色体。患有唐氏综合症的婴儿有这些染色...

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唐氏综合症是由发育中的婴儿细胞中存在额外的 21 号染色体引起的。在未经筛查的人群中，大约每 700 个婴儿中就有一个出生时患有唐氏综合症。通常，它不是遗传的，因此即使家族中没有唐氏综合症病史，婴儿也...