无创其实就是说的无创dna，这是一种在孕期很有可能会做的一个检查，并不是每个人都需要做无创dna，一般是孕妇有唐氏综合征的风险的时候才会进一步做无创dna来判断唐氏儿的几率，无创dna检查的是dna，而性别就是由遗传物质决定的，所以大家会理所当然的认为无创dna能查出孩子性别，那么无创结果测性别准吗？怎么看的？
一、无创结果测性别准吗？
无创结果测性别是不准的，无创dna的检查报告单是没有办法看出来胎儿性别的，无创dna是无创产前检查，
做无创DNA一般会需要抽取孕妇6到8毫升的外周静脉血液，然后利用生物学测序技术来诊断胎儿是有唐氏综合症、爱德华综合症和怕陶氏综合症的染色体异常疾病。
一般做无创DNA需要在怀孕12周以上才可以进行，主要是对年龄在20到33岁的孕妇进行检测无创DNA，虽然也是检测的DNA，但是是检测DNA上的常染色体信息，主要是13号染色体、21号染色体和18号染色体，看他们有没有异常。
无创DNA能够检测出染色体异常的准确率有80%到90%左右，所以无创DNA并不是确诊唐氏综合症的手段，而胎儿性别只是由性染色体来决定的，如果要检测胎儿性别的话就需要检测性染色体，但很明显无创DNA检测的是常染色体，因此在无创DNA的检测结果里面也只会有常染色体的信息，所以是没有办法判断男孩女孩的。
二、无创结果测性别是怎么看的？
虽然从理论上来说，无创检测结果数据是没有办法判断胎儿性别的，但是在民间的说法里面，根据无创检测的三个数据能够大致判断胎儿是男是女，如果说18-三体综合症和13-三体综合症的风险概率是一样的，大致在两倍以内，或者概率更低，说明孕妇怀的是男孩的可能性要大一些。
但如果18-三体综合症和13-三体综合症的风险概率是完全大于21-三体综合症的，至少是在三倍或者10倍以上，那说明孕妇怀女孩的可能性要大一些。
如果说这三个数据里面18-三体综合症和13-三体综合症的风险概率有一个是大于21-三体综合症的，还有一个是小于21-三体综合症的，那就将两项的风险概率平均一下，然后和21-三体综合症的风险概率做比较，如果平均值是明显小于21-三体综合症的风险概率数值，那说明怀的是男孩，但如果平均值是高于21-三体综合症的风险概率数值，就说明怀的是女孩。
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