有的朋友或许在问，虽然现在这个无创DNA是筛查这个宝贝遗传方面的疾病，但是现在不少人指望依靠这个办法去鉴定男女，毕竟在国内合法的途径是没有的，所以就只能通过其他的途径广泛的去鉴定了，那么靠谱吗?请看具体分析!
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。
而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
一般情况下，无创DNA过程中也检测了性染色体，因此是可以看出婴儿性别的，但是结果不会写在报告里，医生也不会告诉你。网上流传的无创报告看性别大体是这样：
01.若18、13的风险概率度大体相近(差距在×2以内)，或概率更低，那么男宝的可能性就会大一些。
02.若18、13的风险概率度完全大于21的数值(3倍或10倍以上)，那么女宝的可能性很大。
03.若18、13其中有一项大于，一项小于，那就两项平均一下，与21值对比，如果平均值明显小于，男宝可能性大，反之女宝可能性大。
具体准不准，待各位小主留言验证咯!
看完之后大家肯定心里明白，就是这个事情如果选择相信的话，那么肯定是可以去做的，要是选择相信的话，那么就按照这个办法去做就好了，或许得到的结果不是很准确，但也是鉴定生男生女的几个好机会哦!
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