现在到了孕中期的时候,我们的宝妈恩就需要去无创的DNA三体筛查,就是这个唐氏筛查,那么这个时候有的宝妈就打起了注意了,就是想要通过这些数据去看看会不会能得到宝宝性别的答案,一起来学习下吧!
无创dna产前检测数据看男女
在国家卫计委下发的指南规定中,无创dna准确率达90%以上,其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。
与传统唐氏筛查的最大区别是,无创DNA检测只需从孕妇身上抽取8毫升的静脉血,通过对母体血液中的游离DNA片段进行深度测序,分析相关的数据,直接获得胎儿的染色体信息,从而能有效避免误诊和漏诊。而传统的唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的几率有多大。唐筛风险指数偏高,并不代表胎儿一定有问题,风险指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。它在临床上没有任何诊断意义,仅是一个供医生参考的结果。如果要确诊, 还需要进行羊水穿刺等产前诊断。在我国,每年都有为数较多的孕妇“被唐氏”,不得不通过羊水穿刺来进行确诊。更为不幸的是,一些真正的唐氏患者却未被筛出并降临人世,给一些家庭带来了诸多的痛苦和负担。
一般情况下,无创dna是可以看出婴儿的性别的,决定男女的基因在性染色体上。但是医生是不会告诉你的。无创dna最后给的报告单也是看不出的。
无创dna什么时候做
无创dna是孕期产检项目之一,无创dna指的是无创dna产前检测,无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。
按照卫计委指南规定,无创dna最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天),则检测风险增高;过小(孕周<12周),也会对筛查结果的准确性造成影响。因此,大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创dna产前检测。
无创dna产前检测适用孕妇人群主要有三类:
1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创dna产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
上文是小编所总结的一些经验,大家可以试着去判定,但是这个准确率小编不能说一定哦,毕竟这个不是为了去测试宝宝的性别哦,大家不要太强求了,所以生男生女小编觉得还是B超技术毕竟靠谱的!
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