双性别器官是什么？双性别是否具有遗传性呢？

　　双性别或称为间性是一种医学条件，它被描述为一个人在生殖器官上同时具有男性和女性特征。这一现象经常被混淆或与转换性别并行，但它们是两个不同的概念。双性别并非一种疾病，而是一种自然出现的生理状态，它在一定程度上属于遗传因素影响的范畴。双性别器官是什么？双性别是否具有遗传性呢？本文将为您解答。

　　一、双性别器官是什么？

　　双性别器官的形成原因是多种多样的。最常见的是雄性和女性性别激素分泌异常导致男女性别特征表现不明显。例如，在一些人体内，雄激素分泌过量会导致女性化外貌和生殖器官形态，反之亦然。此外，某些基因突变也可能导致双性别特征的发生，例如5α-还原酶缺乏导致的5α-睾酮不足。

　　二、双性别是否具有遗传性呢？

　　答案是肯定的。虽然大部分情况下双性别是由非遗传因素引起的，但有些传递给孩子的染色体异常或遗传突变可导致双性别出现在后代中。例如，早期染色体分离错误可能导致染色体含有X染色体和Y染色体（男性）或两个X染色体（女性）的人患上克氏综合症（Klinefelter's Syndrome），这种情况下会出现男性外貌但女性生殖器官形态。

　　另一个遗传因素是5α-还原酶缺乏。这个遗传突变由相关基因的表达问题引起，会导致雄性胚胎在发育过程中不能正常地利用性激素，进而使得外部生殖器官和内部生殖系统发育不全。

　　除了染色体异常和遗传突变，家族遗传也是双性别发生的一种因素。某些研究表明，如果父母中一方患有双性别特征，那么孩子中也有更高的几率出现双性别现象。

　　需要指出的是，即使存在遗传因素，孩子患上双性别的概率也非常低。在大多数情况下，孩子的生殖器官发育都是正常的，并且没有任何特殊的生理或医学问题。双性别并不是一种可预见的、常见的或具有普遍性的情况，它属于医学上的少见情况之一，需要特殊的医学处理和关注。

　　总结来说，双性别器官既有不可控因素导致的，也有遗传因素导致的。虽然大部分情况下孩子的生殖系统发育正常，但是如果父母存在双性别现象，相应的遗传风险也有所增加，家族史是需要引起重视的。因此，在家族规划和产前检查中，考虑到双性别的遗传风险也是很重要的。

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