地中海贫血有什么后果？怎么预防？

　　每个人都知道贫血，但是提到地中海贫血，可能很多人都不太了解。地中海贫血也是贫血的一种，最早是在地中海，发现的因此得名地中海贫血，又称海洋性贫血。但事实上，这种疾病遍布全球。是由于常染色体遗传导致珠蛋白链合成障碍，导致体内一种或几种蛋白质缺乏引起的溶血性贫血。那么，地中海贫血有什么后果？怎么预防？

　　一、地中海贫血有什么后果？

　　医学研究表明，地中海的轻度贫血不会对人体造成任何伤害，患者可以像正常人一样生活，而中、地中海的贫血会引起贫血症状，如全身无力、营养不良、肝脾肿大、黄疸等，随着年龄的增长会越来越严重。

　　地中海的轻度贫血只是轻度贫血，经常在体检时发现。不会对健康造成任何伤害，也不需要处理。只是在考虑结婚生子的时候，要尽量避免对方是同一个地中海贫血携带者。

　　地中海的轻度贫血即携带者，对正常生活没有影响，很多轻度贫血的套路都是正常的，所以不影响无偿献血，但要注意避免在分娩时传给孩子，做好孕期筛查。

　　轻度地中海贫血容易遗传给儿童，导致儿童地中海型贫血。仅此而已，主要是怕继承，其他都不会受到伤害。

　　贫血在地中海是一种遗传性疾病。一般来说，如果它的基因携带者生病了，他们会在婴儿期出现，而且会更严重。轻度贫血在地中海，如果成年后没有发生，一般以后不会再发生，所以对生活和工作影响不大。它的主要影响就是会传给下一代。

　　一般来说，地中海贫血的症状主要包括长期疲劳、皮肤苍白和气短。确诊时，主要通过验血获得诊断结果。在地中海，有三种不同类型的贫血，也有不同的症状：

　　轻度：一般为轻度贫血或无症状，调查家族史时会发现；

　　中型将以轻度至中贫血为特征，但大多数患者可存活至成年；重症：重症患者出生数日后会出现贫血、黄疸、肝脾肿大进行性加重等症状，并伴有头大、眼距增宽、前额突出、两颊突出、马鞍鼻等。还会出现骨骼造血过度、皮质变薄等并发症，如急性心包炎和继发性血色病。

　　二、如何预防地中海贫血

　　1.为了有效预防地中海贫血，需要抽血进行肽链检测和基因分析。如果证实自己和配偶属于型极轻度或轻度地中海贫血患者，孩子将有四分之一的机会完全正常，一半的机会成为轻度贫血患者，四分之一的机会成为中度或重度贫血患者。针对该病缺乏根治，中、重症临床预后差的情况，医生应向家族史阳性患者提出医学建议，进行婚前检查和产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

　　2.在地中海贫血基因携带者中开展人口普查和遗传咨询，婚前给予指导，对预防地中海贫血具有重要意义。通过基因分析进行产前诊断，可以在孕早期诊断出重度、地中海贫血胎儿，及时终止妊娠，从而避免胎儿水肿综合征的发生和重度地中海贫血患者的出生，是目前预防该病的有效方法。

　　3.有些地方有地中海贫血的所谓“筛查”，可以考虑。但是，需要注意的是，筛查并不是最终的检查手段，正常的筛查并不意味着没有贫困。需要结合其他检查和自己的情况(比如配偶是否患有地中海贫血)来决定。一定要做好婚前检查。如果双方都有轻度地中海贫血，不宜结婚生子。否则，生出穷鬼的概率很高。如果双方都是轻度地中海贫血且已婚，如果想要孩子，怀孕后应该去大医院严格检查，比如取羊水检查。

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